Продукция

      Договором о Европейском Союзе (статья 152, пункт 5) и директивой Европейского Парламента и Совета от 27 января 2003 года № 2002/98/ЕС установлены жесткие стандарты качества и безопасности заготовки, обследования, приготовления, хранения и распределения крови и компонентов крови человека. В Российской Федерации данные процессы регламентированы приказами Министерства здравоохранения Российской Федерации № 311 от 4 августа 2000 года «О мерах по повышению безопасности гемотрансфузий», № 193 от 7 мая 2003 года «О внедрении в практику работы службы крови в Российской Федерации метода карантинизации свежезамороженной плазмы» и совместным приказом Министерства здравоохранения Российской академии медицинских наук № 244 от 3 июля 2001 года «О внедрении в работу учреждений Службы крови устройств для удаления лейкоцитов из донорской крови». Данные приказы регламентируют работу службы крови и обязывают производить заготовку, хранение и использование крови и компонентов крови с применением методов фильтрации для обеспечения максимального режима безопасности гемотрансфузий.

      Ежегодно в России после переливания крови инфицируется до 20 000 пациентов цитомегаловирусной инфекцией и многие сотни — гепатитом В и С, увеличивается количество ВИЧ-инфицированных больных, происходит массированная HLA-иммунизация реципиентов. Применение в комплексе противовирусных мероприятий метода лейкофильтрации в 3-4 раза уменьшает риск инфицирования гемотранс-фузионным путем. При переливании нефильтрованной крови длительных сроков хранения у пациентов возникают частые осложнения в виде фибрильных реакций, респираторных дистресс-синдромов, тромбозов и эмболии. Осложнения встречаются более чем в 15% всех трансфузий, из них более 5% сопровождаются тромбообразованием.